Soutien pour le PTT

Trouvez un soutien et une communauté auprès d’autres personnes atteintes de PTT

En suisse il n'existe actuellement aucun groupe d'entraide pour le PTT. Il existe cependant des groupes d'entraide internationaux qui pourraient vous fournir des informations utiles.

Jo's story

«Je pense qu’être en contact avec d’autres personnes atteintes de PTT peut être vraiment stimulant. Cela permet de se sentir moins seul.»

– Jo, atteinte de PTT

Orphanet

Orphanet
Ressource unique permettant de rassembler et d’améliorer les connaissances sur les maladies rares.

Eurordis

EURORDIS
Alliance européenne non gouvernementale axée sur les patients qui regroupe 1000 associations de patients dédiées aux maladies rares de 74 pays.

Global Genes Rare Foundation Alliance

Global Genes
Communauté mondiale qui aide les patients touchés par une maladie rare à trouver et développer des communautés, à avoir accès aux informations et aux ressources et à devenir des ambassadeurs efficaces.

Notez que les opinions exprimées par les organisations ci-dessus ne reflètent pas nécessairement les points de vue de Sanofi. Sanofi ne tient pas à jour le contenu des communications pour les organisations énumérées ou leurs sites Web et n’en est pas responsable. Cette liste ne constitue pas une liste exhaustive des organisations de soutien aux patients atteints de PTTa. Les listes fournies ne constituent pas une approbation par Sanofi des informations fournies par une quelconque autre organisation.

Le PTT est rare, mais vous n’êtes pas seul(e). Bénéficiez de l’expérience d’autres personnes atteintes de cette maladie.

MAT-CH-2202101-1.0 - 06/2023