Témoignages sur la maladie des agglutinines froides
L'histoire de Brad: vivre avec la maladie des agglutinines froides
Brad, spécialiste des opérations de sauvetage au sein de la Garde côtière canadienne, s'est vu diagnostiquer la maladie des agglutinines froides (MAF) qui a changé sa vie à bien des égards. Découvrez comment Brad gère ses symptômes et mène sa vie avec une maladie rare.
L'histoire de Sharon: vivre avec la maladie des agglutinines froides
Les symptômes de la MAF peuvent être difficiles à percevoir pour les autres. La maladie de Sharon a fait basculer sa vie. Qu'en est-il du soutien de sa famille et du rôle important qu'elle joue dans la gestion de sa maladie?
L'histoire de Fred: vivre avec la maladie des agglutinines froides
Malgré son déménagement dans un climat plus chaud, Fred a continué à lutter régulièrement contre les symptômes liés à sa maladie. Écoutez le récit de son parcours depuis le diagnostic de la MAF, et comment sa forte capacité à réagir l'a aidé à surmonter la maladie.
Expériences et enseignements d'autres personnes concernées par la MAF
MAT-CH-2300623-1.0 - 10/2023