Qu’est-ce que la maladie des agglutinines froides a causé chez vous ?
La compréhension de vos préoccupations par votre équipe soignante peut faire une grande différence dans votre prise en charge.
Vivre avec une maladie chronique comme la maladie de MAF peut affecter différents aspects de votre vie. Si vous avez récemment reçu un diagnostic de MAF, il pourrait être utile de tenir un journal pour rapporter comment vos symptômes affectent votre vie personnelle, professionnelle ou scolaire. Vous pourriez ainsi en parler à votre médecin de façon précise et prendre ensemble des mesures pour améliorer certains de ces aspects.
Conseils pour discuter avec votre équipe soignante
Pour vous aider à développer des entretiens fructueux avec votre équipe soignante, vous trouverez ci-dessous une liste de questions que vous pourriez lui poser. Celles-ci pourraient vous aider dans la mise en place d'un plan de traitement contre la maladie des agglutinines froides.
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Pourriez-vous m'expliquer ce que cela implique pour moi et ce à quoi je dois prêter attention dans la vie quotidienne?
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Quelles sont les tests sanguins à effectuer régulièrement pour surveiller mon état de santé, et à quelle fréquence?
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Y a-t-il des risques liés à la maladie des agglutinines froides que je devrais connaître?
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Quels sont les moyens de gérer la fatigue?
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Que dois-je faire régulièrement pour renforcer mon système immunitaire et préserver mon état de santé général?
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Puis-je faire de l'exercice physique?
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À quelle fréquence dois-je vous consulter?
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Quelles sont mes options de traitement?
MAT-CH-2300626-1.0 - 10/2023